ปกติ 0 เท็จ เท็จ เท็จ MicrosoftInternetExplorer4 ยีนที่เรียกว่าTLR3 อาจมีบทบาทสำคัญในรูปแบบทั่วไปของการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาที่เกี่ยวข้องกับอายุ ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการตาบอดในผู้สูงอายุการค้นพบใหม่ซึ่งรายงานทางออนไลน์เมื่อวันที่ 27 สิงหาคมในThe New England Journal of Medicineเปิดเผยว่าประมาณ 3 ใน 10 คนมีรูปแบบที่แตกต่างกันของTLR3ซึ่งทำให้กิจกรรมปกติของมันลดลง ดูเหมือนจะให้การป้องกันบางส่วนจากรูปแบบทั่วไปของดวงตาที่แห้ง โรค.
ในรูปแบบแห้งของจอประสาทตาเสื่อม
คราบสะสมจะเกาะอยู่ตรงกลางเรตินาหรือจุดรับภาพ และอาจทำให้เซลล์ตายได้ ที่สามารถทำลายการมองเห็นถึงขั้นตาบอดได้ รูปแบบที่พบได้ไม่บ่อยเรียกว่าการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาแบบเปียกทำให้สูญเสียการมองเห็นเนื่องจากหลอดเลือดที่ผิดปกติเติบโตในดวงตาและรั่วไหล ทำให้จอประสาทตาขุ่นมัว
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบยีนหลายตัวที่เกี่ยวข้องกับความเสื่อมของจอประสาทตา ด้วยการค้นพบใหม่TLR3ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน Toll-like receptor 3 กลายเป็นยีนแรกที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบแห้งโดยเฉพาะ
นักวิจัยทดสอบกับผู้คนมากกว่า 2,000 คนที่มีอาการจอประสาทตาเสื่อมแบบเปียก แห้ง หรือไม่มีเลย พวกที่มีรูปแบบแห้งมีโอกาสน้อยกว่าชนิดอื่นที่จะมีรูปแบบการป้องกันของTLR3
ข้อมูลเหล่านี้เมื่อรวมกับผลลัพธ์จากการทดลองในห้องปฏิบัติการโดยใช้หนูและเซลล์ตาของมนุษย์ แนะนำว่าผู้ที่มีTLR3 รูปแบบทั่วไป นั้นมีโอกาสเป็นสองเท่าถึงห้าเท่าของผู้ที่มีรูปแบบแปรปรวนในการพัฒนาจอประสาทตาเสื่อมแบบแห้ง
รักษาตัวเอง
ลุยเลย! คุณสมควรได้รับข่าววิทยาศาสตร์
ติดตาม
Emily Chew จักษุแพทย์จาก National Eye Institute ในเมือง Bethesda รัฐ Md. กล่าวว่า “นี่เป็นก้าวย่างที่ยิ่งใหญ่ในการวิจัยจอประสาทตาเสื่อม “เรารู้น้อยมากเกี่ยวกับการเกิดโรคของโรคนี้ และสิ่งนี้กล่าวถึงรูปแบบแห้ง”
แม้ว่าสาเหตุของจอประสาทตาเสื่อมจะยังไม่ทราบแน่ชัด แต่การค้นพบใหม่นี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่าการติดเชื้อไวรัสมีบทบาทในการทำให้เกิดจอประสาทตาแห้ง และแนะนำว่าTLR3 overactivity เป็นสาเหตุ งานปกติของ TLR3คือการตรวจจับไวรัส Nicholas Katsanis ผู้ร่วมวิจัยซึ่งเป็นนักพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัย JohnsHopkins ในบัลติมอร์กล่าว ยีนTLR3จะทำงานเมื่อมีอาร์เอ็นเอสองสาย ซึ่งไวรัสสร้างได้มากมาย แต่มนุษย์ผลิตได้ในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้น
มันคืออาร์เอ็นเอสองเส้นที่ไวรัสฉีดเข้าไปในเซลล์ขณะที่พวกมันควบคุมพวกมัน ซึ่งเป็นกระบวนการที่ทำให้ไวรัสสามารถทำซ้ำและแพร่กระจายได้
น่าเสียดายที่โปรตีนที่เข้ารหัสโดยTLR3จัดการวิธีการกำจัดไวรัสแบบไม่ใช้นักโทษ “ TLR3ตรวจจับจีโนมของไวรัสที่แทรกซึมและสั่งให้เซลล์นั้นตายเพื่อปกป้องพื้นที่ใกล้เคียง” Katsanis กล่าว แม้ว่ากลยุทธ์ดังกล่าวอาจทำงานได้ดีในการต่อสู้กับการติดเชื้อเป็นประจำ แต่เรตินาก็เป็นอีกเรื่องหนึ่ง การสูญเสียเซลล์อาจส่งผลร้ายแรงและทำให้จอประสาทตาเสื่อมได้
การค้นพบใหม่บ่งชี้ว่า TLR3ในรูปแบบต่างๆช่วยลดกระบวนการนี้ ลดการตายของเซลล์ในดวงตา และทำให้มีการป้องกันบางส่วนจากการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาแห้ง Jayakrishna Ambati ศัลยแพทย์จอประสาทตาที่มหาวิทยาลัยเคนตักกี้ในเล็กซิงตันกล่าว
ห้องปฏิบัติการของ Ambati กำลังทดสอบสารประกอบที่ยับยั้งTLR3และยับยั้งการตายของเซลล์ สิ่งเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความหวังในการทดสอบในห้องทดลองในหนูและในเซลล์ตาของมนุษย์ Ambati หวังที่จะเริ่มรับสมัครผู้ป่วยที่มีอาการจอประสาทตาเสื่อมในระยะเริ่มต้นภายในสิ้นปีนี้ เพื่อเข้ารับการทดลองเพื่อยับยั้งTLR3และป้องกันรูปแบบของโรคดังกล่าว
การศึกษาใหม่ยังชี้ให้เห็นว่าผู้ที่ขาดTLR3 ซึ่งเป็นรูปแบบตัวแปรที่เป็นประโยชน์ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้ที่ได้รับการทดสอบในการศึกษานี้ อาจเป็นผู้ที่ไม่ดีสำหรับการรักษาแบบใหม่ที่เรียกว่าการรบกวน RNA ซึ่งขณะนี้กำลังได้รับการทดสอบสำหรับ จอประสาทตาเสื่อมและโรคอื่นๆ
เนื่องจากการรบกวน RNA ใช้ RNA แบบสองเส้น จึงอาจเสี่ยงต่อการกระตุ้น กิจกรรม TLR3 ส่วนเกิน และวิธีการกำจัดเซลล์ที่รุนแรง Ambati กล่าว
ยาที่รบกวน RNA กำลังได้รับการทดสอบสำหรับการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาแบบเปียก ในคนเหล่านั้น การรบกวน RNA อาจมีผลข้างเคียงที่ไม่ได้ตั้งใจทำให้ผู้ป่วยเหล่านั้นมีความเสี่ยงในการพัฒนารูปแบบแห้งจากการตายของเซลล์ในเรตินา Katsanis กล่าว
Ambati กล่าวว่าการทดสอบองค์ประกอบทางพันธุกรรมของผู้สมัครสำหรับการรบกวน RNA จะเผยให้เห็นว่าใครมีรูปแบบที่แตกต่างกันของTLR3 คนเหล่านี้จะผลิตโปรตีน TLR3 ได้น้อยลงและมีความเสี่ยงน้อยกว่าที่จะเป็นโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบแห้ง
Credit : fashionaims.com
umpchampagne.com
vecfat.net
mmofan.net
francktioni.com
zaufanafirma.net
butserancientfarm.org
balthasarburkhard.net
efacasagrande.net
bereanbaptistchurchbatesville.com
sharkgame.org
coachfactoryoutlettcd.net
montichiaricalcio.com
